AG九游会·(中国区)一触即发

　　季节交替时是孩子生病的高发期。然而J9九游会，给孩子喂药，是令很多家长头疼的事。很大难题在于剂量。“口服。一次15~30毫升，一日三次，小儿酌减。”“一岁至三岁一次一袋，四至六岁一次一袋半。”这是两种药品的使用说明书。北京市东城区的王女士看到这样的说明书，直呼“太难了！”“酌减是减多少？半袋该怎么准确分出来？多一点会不会有伤害，少一点会不会影响用药效果？”这可不是王女士一个人的疑问。（7月4日《光明日报》）

　　当前，我国儿童专用药品短缺的情况普遍存在，导致儿童用药很多时候靠“掰”“猜”“减”，给家长增加了用药安全的难题，而与之相关的意外每年都会发生，让人痛心疾首。

　　事实上，为解决儿童用药难题，国家相关部门一直在努力，近几年陆续出台相关政策与对应举措，如不断推进仿制药一致性评价工作，并已经取得重大进展；国家集中采购工作也将更多的儿童用药纳入其中。但由于儿童群体非常特殊，剂量准确性要求高，剂型个体化明显，临床试验实施难度大，成本高、投入大，导致很多企业不愿意投入财力或精力AG公司。

　　儿童是祖国的未来，对于儿童健康，怎么强调都不过分；保护儿童健康，等不得也慢不得。当前，儿童用药虽有一些优惠政策，但在药物采购、定价层面仍缺乏强制规定，法规政策的连贯性、系统性及精准性有待完善。显然，破解儿童用药难题，还需政策给力。

　　值得关注的是，新修订的《药品管理法》明确将儿童用药纳入鼓励和支持范围，为儿童用药的发展提供了法律保障。要遵循“量身定制儿童用药”的总体思路，进一步做好配套政策法规的制定完善和落地实施。一方面，由政府牵头，发挥企业主体作用，联合医疗及科研机构、制药企业、药品监管部门等，制定具有我国特色的儿童用药政策法规。另一方面，出台延长儿童药保护期、税收减免等优惠政策，多方调动药企研发生产积极性，如设立专项儿童用药研究基金、设立市场独占期或延长期，在儿童药定价及医保政策上给予保护。

　　与此同时，医院和临床医生作为治疗方案的最终实施者，在临床用药方面也需要严格把关。比如，规范临床用药与处方行为，指导和促进临床对患者合理、安全、有效地进行药物治疗；建立服务补偿机制，分药由专业药师来完成，从而让儿童用药安全更有保证。